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G蛋白偶联受体(GPCR)家族的明星成员 β2肾上腺素受体(β2AR)
当人和动物感知到有害事件、攻击或生存威胁时,巨大的压力会使人要么与恐惧的事战斗要么开溜,这种行为称作“战斗或逃跑”反应。科学家们认为这种“战斗或逃跑”反应对于原始人面对野兽攻击和其他类似危险时是非常重要的。进化至今,只要有任何危险产生,相同的反应过程仍然会产生,无论面对的是一只咆哮的狗,还是一项社会性研究。在“战斗或逃跑”反应过程中,身体系统的各个器官在面对危险后作出反应。例如,呼吸系统提供额外的氧气,循环系统运输更多的养料到身体需要的部分;肌肉系统轮流为骨骼提供服务,使人能更快速的作出反应。这
2023-04-27
GPCR的信号转导
通过GPCR激活的信号通路取决于GPCR本身的一级序列和三级结构,但最终由特定配体稳定的特定构象以及参与的信号转导分子决定。目前,GPCR被认为主要使用两种类型的信号转导分子:G蛋白和β-arrestins [1]。因为β-arrestin仅对磷酸化形式的GPCR具有高亲和力,所以大多数信号转导最终由G蛋白激活介导。同时,由于GPCR与其他信号转导分子有相互作用的可能性,因此也存在非G 蛋白介导的信号转导形式发生。
2023-04-04
GPCR蛋白概述
G 蛋白偶联受体 (GPCR),也称为七次跨膜结构域受体、7TM 受体,是一大类细胞表面受体蛋白。它们能够被细胞外的分子并激活并引起细胞反应。在结构上,它们七次穿过细胞膜,并在细胞内与G蛋白偶联 [1]。 配体可以结合到细胞外 N 末端和环(例如谷氨酸受体)或跨膜螺旋(类视紫红质家族)内的结合位点,从而激活或抑制受体。当配体与 GPCR 结合时,它会导致 GPCR 发生构象变化,从而使其充当鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)。 然后 GPCR 可以激活相关的 G 蛋白,使与 G 蛋白结合的 GDP
2023-03-01
NC|赵永娟教授等发现构象特异性纳米抗体——靶向烟酰胺单核苷酸激活状态SARM1
2022年12月9日,香港中文大学(深圳)医学院赵永娟团队及其合作者在Nature Communications(自然-通讯)杂志发表题为A conformation-specific nanobody targeting the nicotinamide mononucleotide-activated state of SARM1(一种靶向 SARM1 烟酰胺单核苷酸激活状态的构象特异性纳米体)的研究论文。研究人员利用康体生命抗体发现平台,用SARM1蛋白免疫羊驼并建立噬菌体库,通过噬菌体展
2023-02-14
热烈欢迎香港中文大学校长徐扬生院士莅临指导交流合作
2022年12月12日,香港中文大学(深圳)校长徐扬生院士莅临康体生命参观实验室,并一同探讨未来发展方向,与公司董事长进行了密切交流。
2022-12-12
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